قررت الوكالة الوطنية لأمان الدواء في فرنسا منع بيع أدوية الزكام التي تحتوي على مادة السودوإيفيدرين قررت الوكالة الوطنية لأمان الدواء في فرنسا منع بيع أدوية الزكام التي تحتوي على مادة السودوإيفيدرينالأربعاء 11 ديسمبر 2024.
ويأتي هذا القرار بعد مراجعة دقيقة للمخاطر الصحية المرتبطة بهذه المادة، التي يمكن أن تسبب آثارًا جانبية خطيرة مثل النوبات القلبية والسكتات الدماغية.
وتشمل هذه الخطوة ثمانية أدوية شهيرة تُستخدم لتخفيف أعراض الزكام، من بينها Actifed Rhume وDolirhume Paracétamol et Pseudoéphédrine وNurofen Rhume، والتي أصبحت تُصرف فقط بوصفة طبية اعتبارًا من التاريخ المحدد.
وأوضحت الوكالة أن مادة السودوإيفيدرين، المستخدمة في الأدوية المزيلة للاحتقان، تنطوي على مخاطر صحية متعددة، بما في ذلك متلازمات تضيق الأوعية الدماغية ومتلازمات اعتلال الدماغ القابل للانعكاس.
كما أضافت أن السماح بالحصول على هذه الأدوية دون استشارة طبية يشكل خطرًا كبيرًا على المرضى، خصوصًا أن الزكام يُعتبر مرضًا بسيطًا يشفى تلقائيًا خلال فترة قصيرة دون الحاجة إلى استخدام أدوية قد تشكل تهديدًا على الصحة العامة.
ويأتي هذا القرار بعد أن لاحظت الوكالة ارتفاعًا جديدًا في مبيعات هذه الأدوية منذ سبتمبر 2024، رغم التوصيات السابقة بتجنب استخدامها. وأشارت إلى أن المخاطر المرتبطة بالسودوإيفيدرين يمكن أن تظهر حتى لدى المرضى الذين لا يملكون تاريخًا طبيًا أو عوامل خطر معروفة، ما يزيد من ضرورة اتخاذ إجراءات صارمة لتقييد صرف هذه الأدوية.
وفي الوقت الذي تتخذ فيه فرنسا هذه الإجراءات الوقائية، يظل الوضع في بلدان أخرى، مثل المغرب، مختلفًا، حيث تُباع بعض هذه الأدوية دون قيود مماثلة، ما يثير تساؤلات حول مدى الالتزام بمعايير السلامة الصحية، وهو الأمر الذي يتطلب مراجعة شاملة لهذه المنتجات لضمان حماية المواطنين من المخاطر المحتملة.
يذكر أن القرار الفرنسي يشكل خطوة جادة نحو تعزيز سلامة المرضى، حيث يدعو الخبراء إلى تجنب استخدام أدوية تحتوي على السودوإيفيدرين دون استشارة طبية واللجوء إلى بدائل آمنة لعلاج الزكام.
